Опубликовано в рубрике Экспeримeнтaльнaя вaкцинa прoтив мeлaнoмы нa oснoвe мРНК (мaтричнaя рибoнуклeинoвaя кислoтa), рaзрaбoтaннaя Moderna Inc. и Merck & Co. Inc., пoкaзaлa мнoгooбeщaющиe рeзультaты в пoслeднeм исслeдoвaнии, сooбщaeт пoртaл Marketwatch и журнaл Forbes. Испoльзoвaниe вaкцины снизилo небезопасность рeцидивa или смeрти нa 44%, зaявили прoизвoдитeли лeкaрств в вoскрeсeньe, 16 aпрeля.
Рeзультaты исследования
В исследовании участвовало 157 люда с меланомой, которая была удалена хирургическим толком. Moderna проанализировала генетическую связность опухоли каждого пациента, затем чтоб создать вакцину, которая учит иммунную систему аутентифицировать маркеры патологического роста клеток. Пациенты получали вакцину каждые три недели, в общей сложности — девять доз. Они вот и все принимали Кейтруду, произведение от меланомы, каждые три недели — чем) 18 процедур.
Двор о двор 79% пациентов, которые получали персонализированную мРНК-4157 (V940) терапию Moderna в сочетании с противораковым препаратом Кейтруда, избавились с рака через 18 месяцев. С пациентов, которые получали Кейтруду, 62% вошли в ремиссию. Сие «статистически и клинически значимое уточнение», — говорится в совместном заявлении компаний. Точно по словам ученых, пользование имело только чухалка побочные эффекты, такие точь в точь усталость.
«Сегодняшние результаты вдобавок раз подтверждают (внутренние мРНК в качестве индивидуализированной неоантигенной терапии для того положительного воздействия получай пациентов с оперированной меланомой высокого зарубка», — говорится в заявлении доктора Кайла Холена, старшего вице-президента Moderna и руководителя отдела развития, терапии и онкологии. «Выраженное упадок риска безрецидивной выживаемости, которое наш брат наблюдаем, предполагает, а эта комбинация может составлять новым средством потенциального продления жизни пациентов с меланомой высокого черта».
Перспективы терапии
Компаниям, должно быть, потребуется доказать следствие в более масштабном исследовании бери заключительной стадии, прежде всего чем запрашивать одобрительный отзыв вакцины в США. Moderna и Merck заявили, фигли в этом году они начнут третью фазу испытания и расширят врачевание других типов опухолей, таких равно как немелкоклеточный рак легкого.
Комбинированное пользование было определено Управлением точно по санитарному надзору из-за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейским агентством ровно по лекарственным средствам в качестве прорывной терапии. Дополнительные документация об исследовании будут обнародованы для предстоящем медицинском совещании и опубликованы в рецензируемом издании, сообщили в компании.